按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標采購管理辦法（暫行）》等相關(guān)制度要求，擬對以下項目進行院內(nèi)議價，現(xiàn)公告如下：

一、項目概況

    第一次議價因有效報價不足3家，本項目重新掛網(wǎng)采購，請有意向參與的供應(yīng)商報名。

 

二、報名要求

報名咨詢郵箱：[email protected]（有問題請先郵件咨詢）

1.原則上只接受線上報名，請各品牌代理商或廠家見本公告后，將報名資料掃描件(PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報名無效)發(fā)至郵箱[email protected]，并在郵件標題注明掛網(wǎng)日期、報名公司名稱、所報科室、項目名稱，郵件正文中注明項目名稱、報名公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、設(shè)備廠家、設(shè)備型號（請按照注冊證填寫）；如果有多份掃描件文件的，請將文件打包為壓縮包，格式要求為.zip格式。

郵件標題格式參考：掛網(wǎng)日期-科室名稱-公司名-報名項目名稱。

郵件正文格式要求示例：

項目名稱：XXXXX

報名公司名稱：XXXXX

聯(lián)系人：張三，12312341234

電子郵箱：[email protected]

設(shè)備廠家：XXX

設(shè)備型號：XXXXX

2.報名材料首頁注明掛網(wǎng)日期、所報科室、項目名稱、產(chǎn)品廠家、型號、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報名公司名稱。

3.報名材料須提供供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、供應(yīng)商經(jīng)營許可證、授權(quán)委托書、法定代表人及授權(quán)人身份證復(fù)印件、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、廠家生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、產(chǎn)品備案證明等證書復(fù)印件并加蓋公章；設(shè)備參數(shù)中要求提供相關(guān)證明和其他材料的，請附上相關(guān)材料并加蓋供應(yīng)商公章。

4.供應(yīng)商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商“黑名單”管理。

5. 不符合以上條件或未按以上要求提供報名材料的、材料模糊不清無法分辨的，報名一律無效。

（說明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應(yīng)商在參加醫(yī)院自行采購活動中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應(yīng)商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的；

2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商；

3.由議價小組現(xiàn)場確認為惡意圍標、串標的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購活動相關(guān)人員行賄或者提供其他不正當利益；

5.資格預(yù)審合格且成功報名的供應(yīng)商在項目采購活動開始后相關(guān)信息發(fā)生變化時未及時通知院方；

6.已響應(yīng)參加醫(yī)院自行采購活動，采購活動開始后擅自撤回響應(yīng)文件，影響采購活動正常開展的；

7.以不正當手段獲得其他潛在供應(yīng)商標書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購活動紀律，擾亂采購活動現(xiàn)場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應(yīng)商的報價且不能證明其報價合理性，經(jīng)議價、比選小組認定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經(jīng)醫(yī)院認定的其他失信行為。

第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標資格，投標保證金不予退還，并處以三年內(nèi)禁止參加醫(yī)院所有自行采購活動。）

6.報名時間及報名郵箱

報名時間：2025年7月17日-2025年7月24日下午18:00

報名咨詢郵箱：[email protected] （有問題請先郵件咨詢，醫(yī)院報名郵箱較多，請供應(yīng)商注意不要投遞錯誤，投遞錯誤報名無效）

7.議價時間、地址：具體將通過郵件進行通知，不會通過電話通知，請報名公司自行留意。

 

三、各有關(guān)供應(yīng)商、專業(yè)人員等若認為本項目技術(shù)參數(shù)存在唯一性（傾向性）或排他性等問題，可在報名時間內(nèi)遞交參數(shù)意見函電子版，以便我院完善項目技術(shù)參數(shù)。

意見函材料要求（提交電子版意見函）：

（1）加蓋公司公章的意見說明材料1份，意見說明材料應(yīng)包含意見函和修改建議（加蓋公章）、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書）副本復(fù)印件（加蓋公章）、授權(quán)委托書原件（加蓋公章）、經(jīng)辦人身份證原件及復(fù)印件（加蓋公章）。意見函應(yīng)注明聯(lián)系人和聯(lián)系方式。

（2）郵件標題請注明XXX公告標題XXX科室xxx設(shè)備名稱項目意見函，請將所有文件掃描成一個pdf，電子版意見說明材料投遞郵箱：[email protected] 

（3）逾期送達、匿名送達以及其他不符合上述條件的意見函件不予受理。

 

四、院內(nèi)現(xiàn)場議價文件要求：

1.議價文件一式八份，加蓋公章有效。

2.產(chǎn)品報價表，包含產(chǎn)品名稱、制造商、品牌規(guī)格型號、供貨數(shù)量及單位、單價、總價格、供貨期、保修年限。

3.報名要求中所要求提供的材料（具體材料詳見報名要求）。

4.報價授權(quán)材料，加蓋公司公章有效。

5.設(shè)備參數(shù)響應(yīng)表。

6.不提供報價表、參數(shù)響應(yīng)表視作議價文件出現(xiàn)重大遺漏，可判定報價無效。

 

五、設(shè)備技術(shù)參數(shù)（參數(shù)僅供參考，以科室實際需求為準）

 

心肺復(fù)蘇機

一、基本功能要求

用于搶救各種原因引起的心跳驟停、呼吸驟?；颊?。

二、具體參數(shù)要求

1、便攜式電動胸腔按壓機，適合院內(nèi)院外心肺復(fù)蘇急救。

2、按壓技術(shù)：3D按壓，采用結(jié)合胸泵機制和心泵機制、模擬心臟搏動原理的心肺復(fù)蘇技術(shù)，能比徒手CPR更高效率地改善血流動力學效應(yīng)，減少復(fù)蘇過程引起的損傷。

3、結(jié)構(gòu)及組成：由主機、可充電電池、醫(yī)療適配器（含電源線）、按壓顯示終端、胸腔按壓設(shè)備固定帶、按壓頭護套和數(shù)據(jù)線組成。

4、按壓頻率：按壓頻率范圍100次/分鐘至120次/分鐘。

▲5、按壓頻率可調(diào)范圍：按壓頻率 100 次/分鐘、110 次/分鐘、120 次/分鐘三檔可調(diào)。通過按壓顯示終端控制按壓頻率連續(xù)可調(diào)，設(shè)置范圍100次/分鐘至120次/分鐘。按壓頻率允許誤差≤±1次/分鐘。（需注冊證附件技術(shù)要求佐證并加蓋廠家公章）

6.、按壓深度：按壓深度范圍30mm至55mm。

▲7、按壓深度可調(diào)范圍：按壓深度 45mm、50mm、55mm、三檔可調(diào)。通過按壓顯示終端控制按壓深度連續(xù)可調(diào)，設(shè)置范圍30mm至55mm。按壓深度允許誤差≤±2mm。

8、按壓釋放比范圍: 50%±5%。

9、按壓通氣模式：連續(xù)按壓模式和30:2模式。無15：2模式，避免為兒童患者實施機械按壓的風險。

10、電磁兼容：滿足YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第 1-2 部分 安全通用要求并列標準 電磁兼容-要求和試驗》的要求。

11、主機具有電池電量指示燈，無需開機，即可直觀檢查電池電量。

▲12、防電擊類型分類：II 類外部電源供電的設(shè)備，具有雙重絕緣或加強絕緣設(shè)計，無需專用接地線，滿足緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境中或移動的救護車內(nèi)無地線環(huán)境使用；同時具備內(nèi)部電源的供電設(shè)備。

13、按壓頭手動歸位：當主機發(fā)生錯誤，若按壓頭為歸位，能夠手動將按壓頭推回零位。

▲14、最高持續(xù)工作相對濕度：≥90%，無冷凝，滿足潮濕天氣環(huán)境下的急救需求（需注冊證附件技術(shù)要求佐證并加蓋廠家公章）。

▲15、防電擊的程度分類：CF 型，應(yīng)用部分可與患者心臟直接接觸的使用。

16、預(yù)期使用壽命：≥10年。

17、主機（含電池）重量：≤2.3Kg（需注冊證附件技術(shù)要求佐證并加蓋廠家公章）。

18、無需硬質(zhì)背板支撐，不受軟床墊影響。

19、終端顯示參數(shù)：至少監(jiān)測按壓深度、按壓頻率、按壓波形圖、按急救時間、按壓時間、暫停時間并可統(tǒng)計實時CCF，生成搶救報告。

20、顯示屏：具有不小于5寸觸摸屏，無可視角度問題，適合在戶外強光環(huán)境。

21、具有藍牙傳輸功能，主機可與平板電腦建立藍牙連接，平板電腦能接收并顯示按壓數(shù)據(jù)。

▲22、急救5G通訊要求：具有并免費開放WiFi接入?yún)f(xié)議，便于進行5G救護車醫(yī)療艙移動局域網(wǎng)部署。

三、配置清單

1. 心肺復(fù)蘇機主機        1臺

2. 可充電電池            1組

3. 醫(yī)療適配器            1臺

4. AC電源線            1根

5. 按壓顯示終端            1臺

6. 數(shù)據(jù)線                1個

7. 軟件光盤                1個

8. 按壓固定帶            3個

9. 按壓頭護套            1個

10. 便攜包                1 個

11. 心肺復(fù)蘇機相關(guān)資料（合格證，使用說明書，用戶驗收單，保修卡，裝箱清單）1套